職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)年度驗證計劃的起草與監(jiān)督執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的審核,驗證相關(guān)文件存檔工作。
3、負(fù)責(zé)市場抽檢工作的統(tǒng)計及資料的傳送。
4、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)登記等相關(guān)工作。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢等相關(guān)工作。
6、負(fù)責(zé)年度工作計劃的起草及跟蹤。
任職要求:
1、大專及大專學(xué)歷以上。
2、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
3、熟練掌握GMP及相關(guān)法律法規(guī)。
4、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé),有較強(qiáng)的抗壓能力。
職位福利:五險一金、全勤獎、包吃、包住、交通補(bǔ)助、免費(fèi)班車、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點(diǎn)
地址:哈爾濱香坊區(qū)哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責(zé)任公司


職位發(fā)布者
姜女士/..HR
哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責(zé)任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號
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