職位描述
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一、崗位職責:
1、收集整理醫(yī)美產品新技術、新原料、新進展、新產品信息,結合市場需求及公司戰(zhàn)略定位特點,制定醫(yī)美產品研發(fā)策略,規(guī)劃管線產品。
2、參與產品市場終端調研、負責其它部門推薦項目技術評估或市場評估工作。
3、依據(jù)新產品研發(fā)計劃進行新品開發(fā)和研制工作,并進行新產品功效性評估;
4、負責醫(yī)美產品工藝研發(fā)(配方篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性相關研究)
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關法律法規(guī),應用在設計開發(fā)工作中,保證設計開發(fā)符合法規(guī)要求
6、獨立完成小試、中試、車間試生產過程中的工藝調整工作,保證產品品質穩(wěn)定。
7、實施藥品項目質量研究工作,建立、驗證檢測方法,分析、解決研制過程中中出現(xiàn)的質量問題。
8、設計每天的實驗方案并進行實驗,寫實驗記錄,總結實驗結果。
9、及時與研發(fā)組長、項目組人員溝通試驗結果,并對檢驗結果討論與分析,以便調整實驗方案。向項目組長匯報實驗情況和進展。
10、對每一階段的實驗結果和數(shù)據(jù)進行分析整理匯總,明晰研究脈絡,確定實驗進度是否符合預期。
11、密切關注國家相關法規(guī)政策的變動,與項目組長研究調整試驗方案。
12、完成工作涉及的實驗室日常管理、設備管理、物料管理等工作
13、完成上級領導交給的臨時性任務。
二、任職要求
1、具備3年或以上醫(yī)美產品調研立項、新產品開發(fā)工作經(jīng)驗;
2、動手能力強,熱愛研發(fā)工作,責任心強,具有較強的工作能力和良好的團隊合作意識;
3、良好的溝通能力及英語讀寫能力;
4、藥物理化性質分析、分析方法開發(fā)及驗證、質量標準建立、藥物在研發(fā)過程中的質量控制、各類分析儀器的日常維護、保養(yǎng)及使用規(guī)程制定;
5、其它藥物研發(fā)過程中的質量研究工作及項目管理工作。
工作地點
地址:哈爾濱呼蘭區(qū)哈爾濱-呼蘭區(qū)哈藥集團生物工程有限公司


職位發(fā)布者
HR
哈藥集團

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力大道7號
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